研制艾滋病疫苗有主要障碍是艾滋病病毒具有高度的遗传变异性。加拿大麦吉尔大学健康中心克服了这一困难，其办法就是为艾滋病病毒感染病人设计个性化的免疫疗法。

曼谷的艾滋病患者受到僧侣们的关注

　　据美国每日科学网报道，长期以来，研制艾滋病疫苗有主要障碍是艾滋病病毒（HIV）具有高度的遗传变异性。但加拿大麦吉尔大学健康中心(MUHC)研究所的吉恩-眼埃尔?鲁迪博士和他的小组与加拿大蒙特利尔大学纳弗克?萨卡利合作，共同克服了这一困难，其办法就是为艾滋病病毒感染病人设计个性化的免疫疗法。

　　此发现的相关信息细节发表在墨西哥城最近举行的第17届世界艾滋病大会上。在此大会上，艾滋病疫苗研究成为了此次会议谈论最多的议题之一，部分专家认为，疫苗研制取得成功在短期内较难实现，但与以往许多疾病疫苗的研制历程一样，艾滋病疫苗研究终会取得成功。

　　鲁迪博士说：“我们的办法在世界上独一无二：没有其他人开发个性化的免疫疗法来对抗单个患者的艾滋病病毒。此实验性技术还需要很长时间来测试，而且花费也相当昂贵。但我们希望它能成为未来一种完全创新且广泛使用的治疗办法。”

　　此免疫疗法是在树突状细胞的基础上开发的个性化免疫疗法。此树突状细胞的角色是在其表面表达艾滋病感染患者的特殊蛋白质，因此它能警告免疫系统的其余部分。在与阿戈斯疗法公司的合作下，研究人员设计出了此研究实验，他们将9位艾滋病患者的树突状细胞放在试管里进行培育和繁殖，之后处理每一个艾滋病患者感染的艾滋病病毒中的核糖核酸（RNA）。这些病毒样品都没有经过权威部门的任何治疗就提前提取了。

　　研究发现，这些培育出来的树突状细胞表现出在数量增多的艾滋病病毒的蛋白质，从而让它们刺激特定免疫细胞－－CD8+淋巴细胞的细胞毒素反应。在皮下注射多倍数量的这种树突状细胞之后，这9名艾滋病患者中的8名病人体内的CD8+淋巴细胞的活性都明显增强了。鲁迪说：“在这个阶段，我们的实验表明此技术不会导致出现副作用和不必要的自体免疫反应。加拿大健康机构已经批准在全国进行此技术的多个医疗中心的临床测试。这将让我们进一步评估此技术在控制艾滋病病毒方面的效力。我们希望美国食品与药品管理局也允许我们提前进行相关的测试，从而让我们的制药伙伴??阿戈斯疗法公司能在美国开始测试。” 不过，研究人员需要做更多的工作，使此技术成为战胜艾滋病的一种创新疗法。

　　根据联合国艾滋病规划署最新公布的统计资料，2007年，在全世界3320万艾滋病病毒感染者中，约170万人分布在拉美地区；在全球270万新增艾滋病病毒感染者中，拉美地区（不含加勒比地区）占14万。拉美人口和经济大国巴西的艾滋病病毒感染者人数为73万，是该地区感染者人数最多的国家。拉美地区目前仅有60％的艾滋病病毒感染者正在接受抗病毒药物治疗。此外，该地区防治艾滋病资金匮乏，民众自我保护意识比较薄弱，对艾滋病患者和病毒感染者的歧视犹存。

　　好消息是全球艾滋病年死亡人数呈下降趋势，全球艾滋病死亡人数2007年为200万，比2001年减少20万；全球艾滋病病毒年均新增感染人数为270万，比2001年减少30万。从数字上看，全球在过去几年内所取得的进展比此前20年的全部进展还要多。

　　不过情况还不能让人乐观，主要原因有3个：一是感染者呈低龄化趋势；二是撒哈拉以南非洲地区仍是艾滋病重灾区；三是艾滋病防治资金依然不足，2007年全球艾滋病防治资金还有80亿美元的缺口。国际社会在这些方面仍然需要做出努力，消除抗击艾滋病的不利因素。（尼特）