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　　艾滋病是当今世界医学界正在攻克的难题，而深圳市儿童医院的付雪梅教授正尝试用基因编辑治疗艾滋病。25日，市儿童医院启动了“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目，作为深圳卫生系统首个以课题负责人立项的国家863计划课题，获科技部1289万元经费资助。（详见A05版）

 　　 众所周知，艾滋病是全球最为重大的公共卫生课题之一，尽管全球众多的医学科研人员付出了巨大的努力，但迄今并未有根治艾滋病的特效药物或疫苗面世。艾滋病的阴云笼罩在人类社会的上空，据相关统计，目前世界艾滋病感染者和艾滋病患者数量达到3300多万人。寻求治愈艾滋病的方法，是呈现在全球医学界面前的一项庄严、神圣而艰巨的任务。

　　 在全球医学界寻求彻底治愈艾滋病的卓绝努力中，来自中国医学界的声音和行动正变得越来越具有存在感。深圳市儿童医院付雪梅教授用基因编辑治疗艾滋病的尝试，代表了中国应对艾滋病的最新努力与实践。

　　 作为深圳卫生系统首个、同时也是全国罕见的以课题负责人立项的国家863计划课题，“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目的成功立项，有力地彰显了此课题非凡的医学意义与现实价值，更从侧面佐证了付雪梅教授团队扎实的前期研究成果以及可以预期的良好前景。

　　 据悉，付雪梅医生的这个项目之所以入选863计划，是因为她已经掌握了CRISPR-Cas9技术，并已成功地制作过人源化鼠模型，具备完成项目的基础。可以看出，付雪梅教授团队所开展的治愈艾滋病的相关研究，有着自己独到的一面，而且已经有了初步的成果。尽管目前就对这一研究的最终结果下断论为时尚早，但任何致力于治愈艾滋病的医学尝试与实验都是值得尊敬的，无论结果如何，付雪梅教授团队的努力都必将写入中国乃至世界对抗艾滋病的历史。

　　 根治艾滋病是一个漫长而艰辛的过程，没有人知道这个过程会延续多久；我们只知道，反反复复的试错与实验是一个无法逾越的历程，而执著的努力与付出则是支撑这一研究从无数次的失败到最终成功的精神源泉。在这一无上光荣却又挫折重重的历程中，正是众多像付雪梅教授这样的医学科研人士的努力，艾滋病群体才得以在深渊般的绝望中一步步企及希望，而人类社会在重大疾病面前也才能保有一份尊严。

　　 数千万艾滋病群体正生活在黑暗和痛楚之中，哪怕只有一丝一毫治愈的可能性，我们也必须付出百分之百的热忱与努力。这是一份人类责任或者世界性的责任。因而，付雪梅教授的研究是她自己的，也是深圳的、中国的和世界的。相关组织与个人都有责任配合和支持她的研究，直至最终的成功。

　　 付雪梅教授的研究无疑是极具开创性和历史性的，正如市儿童医院院长钟山所言，“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目的实施，将对构建从技术开发到临床应用的完整链条做出贡献，将提升我国生物医学产业和再生医学治疗的整体竞争力。

　　 此项研究是一个有关尊严、希望与拯救的研究，承载着人类社会的一种梦想与希冀，是人类道义与救赎的庄严体现。在此，谨祝付雪梅教授团队的研究取得成功，为人类最终战胜艾滋病做出杰出贡献。