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　　科学家们发现，在艾滋病毒包膜蛋白上，有一小群糖分子，称为聚糖，可以作为作广泛中和病毒的关键“锚”。未来的候选疫苗可能包括这个多糖集群，特定病毒目标，为了最大化的刺激有效的抗体反应。

　　来自斯克里普斯研究所的负责人称：“在这项研究中，我们了解到抓住这些聚糖是早期介入艾滋病病毒有效免疫反应的重要一步，通过这些知识，我们相信可以设计更好的候选疫苗。”

　　HIV 疫苗的研究始于 80 年代，是一种背离传统疫苗的设计，然而经过测试始终没有成功推出，这是因为艾滋病病毒是一个巨大的变量，有许多成千上万的不同的菌株，传统疫苗通常只攻击一个应变的病毒，所以在真实的情况中通常是无效的。

　　在这项研究中，TSRI 科学家着眼于于一个特别的家庭，称为 VRC26，VRC26 抗体中和 HIV 病毒包膜蛋白连接到一个称为 V2 顶点的地区。这是想阻止病毒囊膜结构改变其形状，感染宿主细胞。VRC26 抗体很难结合相对不变的病毒蛋白质序列，以及两个附近的聚糖，这是成功研制 HIV 疫苗的一大挑战。而科学家发现，这些聚糖本质上提供了一个“锚”的作用，它可以固定病毒蛋白使其相对不变，病毒因此无法逃脱，接着 VRC26 就可以越来越广泛中和病毒。

　　这一发现，对 HIV 疫苗的成功有着很大的作用，科学家表示，他们将设计全新的免疫实验，设计成功的 HIV 疫苗。