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　　HIV发生突变的能力一直是疫苗开发面临的一项重大挑战。当人体产生靶向HIV外膜蛋白的抗体时，这种蛋白会发生改变，这就阻止这些循环抗体中和它的能力。然而，近期的测试了三种广泛中和抗体(broadly neutralizing antibodies,bnAb)多价组合的研究在HIV预防的动物模型中取得了有希望的结果。如今，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的两名研究人员在New England Journal of Medicine期刊上发表的一篇标题为“Countering HIV — Three’s the Charm?”的论文中描述了bnAb在HIV预防、治疗和治疗策略方面的潜力。

　　论文共同作者、北卡罗来纳大学教堂山分校HIV治愈中心主任David Margolis博士说，“bnAb被认为类似于指示牌---它们指出在未来通过诱导能够阻止HIV感染的bnAb产生的HIV疫苗策略可能遵循的路径。”

　　没有单个bnAb能够抵御HIV感染者中存在的所有HIV变体。然而，多种bnAb的组合使用提供了增加的效果。开发三特异性多价抗体(trispecific multivalent antibodies)意味着将每种抗体的最佳特性结合到能够识别和中和单个bnAb不能识别的多种病毒的单个分子中。

　　论文共同作者、北卡罗来纳大学教堂山分校医学教授J. Victor Garcia博士说，“三特异性抗体能够比单特异性抗体和双特异性抗体结合更广泛的病毒颗粒。三特异性抗体也可能在粘膜表面上和更深的组织内更加有效地阻止感染，并且中和更广泛的病毒颗粒。”

　　这两名作者还详细介绍了bnAb如何可能改变HIV治疗和治愈研究。bnAb可能促进人们部署长效的抗逆转录病毒疗法，这对那些目前每天服用药物来控制体内HIV的患者来说将是一个有吸引力的替代选择。在HIV治愈领域，bnAb可能与潜伏逆转试剂(latency reversing agent)配合使用以便靶向清除这种病毒。

　　Margolis说，“能够识别被HIV感染的细胞的bnAb可能指导效应细胞清除潜伏的病毒库。在存在逃避治疗的HIV包膜的情况下，将三种bnAb组合使用可能是有吸引力的。”